英国将在一项耗资1.05亿英镑的研究项目中，对10万名新生儿进行基因组测序，这可能为检测罕见遗传疾病的全面新生儿筛查计划铺平道路。
Genomics England是一家政府所有的公司，其目标读取一组有代表性的全国新生婴儿样本携带的所有DNA。这个为期两年的项目将与英国国家医疗服务体系(NHS)合作，将于明年下半年开始。
Genomics England首席医疗官理查德•斯科特(Richard Scott)表示：“生成这些证据，将使政策制定者能够依据有关信息，决定是否、如何将全基因组测序纳入未来新生儿筛查计划。”
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