德国、法国、意大利和西班牙表示，它们将恢复接种牛津(Oxford)/阿斯利康(AstraZeneca)新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗。此前，欧盟(EU)药品监管机构表示，有“明确的科学结论”证明该疫苗“安全有效”。
欧洲药品管理局(EMA)局长埃默•库克(Emer Cooke)周四表示，该局的调查已得出结论，阿斯利康疫苗与一些科学家最近指出的出现血凝的潜在风险“没有关联”，并补充称，接种该疫苗的益处大过可能的风险。
“如果换成我，我明天就会去接种。”库克说。
欧洲药品管理局的官员表示，他们无法“绝对”排除这款疫苗与一种更罕见、更严重、且伴随血小板数量下降的血凝现象之间的关联。该机构表示：“与该疫苗之间的因果联系尚未得到证实，但是有可能的，值得进一步分析。”库克建议开展一场认知运动，目标是“发现并减轻（该疫苗的）任何可能的副作用”。
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