听取了相关计划简报的三位人士表示，特朗普政府正考虑绕过正常的美国监管标准，走快速通道引进英国的一款实验性新型冠状病毒疫苗，以便在总统大选前在美国开始接种疫苗。
据这些知情人士介绍，为了加快疫苗的可获得性，正在探索的一个选项是，美国食品药品管理局(FDA)于10月对阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学(University of Oxford)合作研发的一种疫苗授予“紧急使用授权”(EUA)，依据将是验证该疫苗是否成功的英国一项相对较小的研究的结果。
阿斯利康的这项研究招募了1万名志愿者，而美国政府的科学机构表示，要通过授权的门槛，就需要在3万人参与的研究中验证一款疫苗。阿斯利康也在进行一项有3万名志愿者的更大规模研究，不过其结果将在较小规模的试验之后得出。
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