昨日公布的两项研究进展意味着，给生物技术领域带来巨变的基因编辑工具Crispr在治疗遗传性疾病方面展示出了更大的潜力。
这些进展是由来自麻省理工学院(MIT)和哈佛大学(Harvard University)的两个科学家团队发表的，他们在双方的联合设施布罗德研究所(Broad Institute)一起工作。
其中一个小组改良了Crispr，以便更容易改变遗传代码中DNA的个别化学“字母”，而不是插入或删除整个基因。根据《自然》(Nature)期刊上所载论文，他们的工具被称为“碱基编辑”(base editing)，可以比作为对基因组使用“削尖的铅笔”，而不是“剪刀”。
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