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阿尔茨海默病药物Leqembi在美推广屡屡受挫

高昂的成本以及对疗效和副作用的担忧,阻碍了美国首个正式获批的阿尔茨海默病药物Leqembi的推广。

每隔两周,退休企业主卡洛琳•戴维斯(Carolyn Davis)就会从佛罗里达州彭萨科拉海滩的家中驱车300多英里前往佐治亚州亚特兰大的一家医院,接受长达一个小时的新药注射,这种药物有望减缓阿尔茨海默病的进展。

自从她被诊断出患有急性记忆丧失四年后,戴维斯认为Leqembi恢复了她的正常感觉。Leqembi去年成为美国首个正式获批的治疗阿尔茨海默病的药物。阿尔茨海默病是最常见的痴呆症。

“我过去常常忘记最细微的日常事物:我把鸡蛋放在锅里煮,然后就记了。我的桌子上堆满了四英尺高的文件。”74岁的戴维斯说。自去年11月开始每两周注射一次药物以来,她的认知能力得分提高了20%。

在数百种其他阿尔茨海默病治疗方法在临床试验中失败后,由日本卫材(Eisai)和美国百健(Biogen)共同开发的Leqembi改善了戴维斯和其他成千上万名美国人的生活。但是该药物的推广进展缓慢。

牵头Leqembi上市的卫材设定了在3月底前让1万名美国患者接受这种疗法的目标。然而,根据美国医疗保险和医疗补助服务中心(Centers for Medicare & Medicaid Services)向英国《金融时报》提供的一份登记数据,截至4月初,只有约5600名患者获准接受治疗。

接受英国《金融时报》采访的10位美国医生表示,提供治疗所需的繁重工作、高昂的成本以及对其疗效和副作用的担忧,意味着Leqembi达不到预期目标。

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