作为在中国和其他新兴市场全球最大的制药企业，除了在青岛、无锡建立投资数额庞大的药物工厂，近年来阿斯利康还不断加大在中国的研发投入，推出了多项与学术界合作的模式和项目。
目前正在进行的项目分别是“阿斯利康全球研发中国中心转化医学研究基金”和“全球研发中国中心肿瘤博士后项目”，这些项目旨在通过与临床专家和医院的合作，推动临床医学纵深研究的发展，并培养本土的科研人才。转化医学研究基金自2022年启动以来，每年进行更新，涉及肿瘤、呼吸疾病、心血管疾病、自免类疾病和罕见病等多个领域，目前已有6个项目在进行中或即将启动。肿瘤博士后项目则通过招募年轻有潜力的研究者，提供企业端导师支持，并协助他们进行国际交流和进修，旨在培养比肩国际高水平的临床、生物医学专家。
在于香港举办的亚洲医疗高峰论坛上，FT中文网与阿斯利康全球研发中国中心战略部及对外学术合作负责人钱晓晓女士就现代生物医疗企业在中国的发展进行了探讨，以下是访谈实录。
FT中文网：作为阿斯利康全球研发中国中心战略部及对外学术合作负责人，您认为当前医药研发领域中最重要的战略合作方向是什么？
钱晓晓：从阿斯利康中国的角度来看，随着越来越多现代化医疗技术手段的出现，仅靠自己“闭门造车”是无法深入理解并推进这些技术应用到临床的，其难度相当大。现代医疗技术发展的速度非常快，比如说治疗模式从小分子药物发展到单抗，再从单抗到ADC（Antibody-Drug Conjugate），然后到双抗，包括目前的CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell），以及未来更多的RDC（Radionuclide Drug Conjugates），各种新方法层出不穷。在过去，我们经常以时间线来衡量，从小分子药物到大分子药物的发展需要多少年，但现在这些新兴治疗模式的发展速度已经不可同日而语。在医疗技术快速更迭的情况下，阿斯利康在中国的目标是深入推进这些新技术，不论是来自我们全球产品线的产品，还是中国本土的新治疗模式，要做到这一点，必须加强多方合作，否则很难跟上快速变化的节奏。需要同时兼顾速度、质量和创新性，特别是那些能够真正惠及患者的药物，这三者之间很难达到平衡。因此，我们希望在这方面加强合作，例如邀请临床专家从患者角度提供见解，从而帮助我们更好地理解新的疗法。此外，我们在中国也在招聘具有细胞疗法CMC（Chemical Manufacturing and Control）专长的人才，以便深入理解生产工艺。五年前，我们可能不会想到需要去招募这样的人才，但现在情况不同了。随着细胞疗法、基因疗法等新兴治疗模式的出现，我们需要相应的CMC专家提供的生物合成工艺上的帮助。通过这样的合作，我们能够更好地了解新兴的医疗技术手段，并在临床试验中发现安全性或其他问题时，及时调整技术手段和临床试验设计。这是我们目前非常重视的方面。