阿斯利康

阿斯利康将为一款新冠抗体混合物寻求监管批准

阿斯利康表示,其AZD7442抗体混合物能够使有症状新冠肺炎的发病率降低77%。该药有望成为首款预防新冠的长效非疫苗药物。

阿斯利康(AstraZeneca)将寻求监管机构批准其生产的一款抗体混合物。此前一项研究显示,该药物显著降低了出现有症状新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)的风险。

这将使其成为首个在临床试验中被证明可预防新冠肺炎的长效非疫苗药物。

这家英国-瑞典制药公司周五表示,与安慰剂相比,其AZD7442抗体混合物能够使有症状新冠肺炎的发病率降低77%。在使用该药的受试者中,没有出现重症或死亡病例,而安慰剂组则出现了3例重症,包括2例死亡病例。

您已阅读24%(228字),剩余76%(718字)包含更多重要信息,订阅以继续探索完整内容,并享受更多专属服务。
版权声明:本文版权归FT中文网所有,未经允许任何单位或个人不得转载,复制或以任何其他方式使用本文全部或部分,侵权必究。
设置字号×
最小
较小
默认
较大
最大
分享×