辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech联合开发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗被发现具有90%以上的有效率。这一突破意味着这种注射剂有望在获得药监部门批准后，在今年底就可用。
该项发现是首个对任何COVID-19疫苗第3阶段试验——商业许可之前的最后阶段——进行独立分析的结果。在4.3万名试验参与者中，少量感染者使独立评估者能够计算出注射两剂疫苗后的有效率。
“对我来说，这是最佳的可能结果，”BioNTech联合创始人、首席执行官乌格•萨因(Ugur Sahin)告诉英国《金融时报》，而辉瑞掌门人艾伯乐(Albert Bourla)表示，这对“科学和人类都是美好的一天”。
预计该疫苗将在11月第三周提交给有关部门申请紧急批准，抢在其他疫苗开发商之前。此前的疫苗开发领跑者Moderna预计要到11月25日才能获得批准所需的试验数据，而阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学(University of Oxford)的合作项目预计将在今年底之前获得结果。
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