新冠疫苗

美国批准Moderna和BioNTech/辉瑞的奥密克戎疫苗

尽管缺乏人体试验,美国FDA仍批准了针对奥密克戎亚变种的疫苗,以遏制冬季的新冠感染潮。

美国药品监管机构已经批准摩德纳和BioNTech/辉瑞的申请,推出专门针对主导毒株奥密克戎变体的新冠疫苗。

在今年秋天推出一项全国加强针接种计划前,FDA周三批准了这两家公司推出它们的“二价”疫苗,该疫苗可同时针对新冠原始毒株和快速传播的BA.4和BA.5亚变种。

美国官员以前曾抵制推进针对特定变种的疫苗,但许多人接种过两针或更多仍然容易感染的事实说服了他们。他们已经在新疫苗上迈出了下一步,尽管缺乏临床证据表明它们将如何工作,以试图阻止今年冬天的感染激增。

您已阅读22%(228字),剩余78%(815字)包含更多重要信息,订阅以继续探索完整内容,并享受更多专属服务。
版权声明:本文版权归FT中文网所有,未经允许任何单位或个人不得转载,复制或以任何其他方式使用本文全部或部分,侵权必究。
设置字号×
最小
较小
默认
较大
最大
分享×