疫苗

辉瑞和BioNTech请求美国监管机构批准针对新冠亚变体的新疫苗

这款针对Omicron BA.4/BA.5亚分支的疫苗,可能成为第一款无需人体试验就能获批的疫苗。

辉瑞(Pfizer)和BioNTech已向美国监管机构申请紧急批准一款新冠疫苗,该疫苗专门针对Omicron变体的最主要毒株。美国计划今年秋季在全国范围内实施一项加强针计划。

两家公司周一表示,它们已迅速提高了新开发的针对快速传播的BA.4/BA.5亚分支疫苗的产量,并准备从9月起交付疫苗。

它们补充说,如果监管机构批准这种新的“二价”疫苗,就可以立即开始发货。该疫苗包含原始的新冠毒株和目前主要亚变体的遗传密码。

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