新型冠状病毒

美国FDA批准辉瑞和莫德纳新型新冠疫苗加强针

随着美国感染人数增加,美国FDA的这一决定是朝着新一轮疫苗接种迈出的第一步。

美国联邦药品监管机构批准了莫德纳(Moderna)和辉瑞(Pfizer)新推出的新冠疫苗加强针,以遏制疫情在美国的快速传播。

美国食品和药物管理局(FDA)周一表示,只要与上次接种新冠疫苗间隔至少两个月,任何5岁及以上的人都有资格接种莫德纳或BioNTech/辉瑞的新疫苗。

“FDA预计新疫苗将在不久的将来上市,”该监管机构说,但没有给出具体日期。美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的一个咨询小组将于周二召开会议,讨论关于哪些人应该接种疫苗的建议,做出决定后,最早可能于本周开始分发疫苗。

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